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Political Intelligence y FEDER colaborarán en la defensa de los derechos de las personas con enfermedades raras

Political Intelligence ha firmado un convenio de colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). A través de este acuerdo, se buscará alcanzar un mayor y mejor impacto institucional para lograr las principales prioridades de la Federación.

El convenio, firmado por Juan Carrión, Presidente de FEDER, y María Rosa Rotondo, Socia Directora de Political Intelligence, tiene como objetivo establecer un marco institucional para desarrollar estrategias de incidencia política orientadas a mejorar la salud y garantizar los derechos de las personas, familias y asociaciones que conviven con enfermedades raras.

Political Intelligence pondrá a disposición de FEDER su equipo experto y multidisciplinar para crear un canal de colaboración que promueva nuevas acciones y proyectos. El fin último es mejorar la calidad de vida de las más de tres millones de personas afectadas por enfermedades poco frecuentes en España.

En palabras de Juan Carrión, “es para nosotros un honor poder establecer esta alianza con Political Intelligence, una colaboración indispensable para consolidar nuestra misión: dar voz y defender los derechos de quienes conviven con enfermedades raras”. Carrión también resaltó que esta cooperación potenciará la comunicación con la Administración, permitiendo un mayor alcance de los mensajes de la Federación ante los grupos parlamentarios, el Gobierno y los diferentes partidos políticos.

Por su parte, María Rosa Rotondo agradeció la confianza depositada en Political Intelligence y destacó que su equipo aportará “toda la experiencia en relaciones institucionales y conocimiento del entorno político español para que los mensajes de FEDER tengan una mayor incidencia política“.

Sobre FEDER

FEDER es una organización sin ánimo de lucro de ámbito nacional, constituida en 1999 por la alianza de 6 asociaciones. Su principal objetivo es visibilizar el grave problema de salud pública que representan las enfermedades raras y fomentar la acción conjunta para reducir el impacto que sufren los pacientes, sus familias y cuidadores.

Actualmente, FEDER cuenta con 7 delegaciones en Andalucía, Cataluña, Comunidad Valenciana, Extremadura, Madrid, Murcia y País Vasco. Además, tiene un equipo de profesionales especializados en distintas áreas (trabajo social, psicología, periodismo, entre otras), así como voluntarios y colaboradores. A nivel internacional, nacional y regional, forma parte de otras plataformas relacionadas con las enfermedades raras o la discapacidad.


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